岗位职责：

对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括：

1、按照公司SOP筛选研究中心；

2、配合商务部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草；

3、组织临床试验方案讨论会；

4、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；

5、培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；

6、审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；

7、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；

8、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；

9、协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；

10、组织临床试验总结会。

任职要求：

1、医学专业本科及以上学历，英文表达流利；

2、有多个临床项目工作经验；

3、3年以上临床研究管理经验，具体独立负责过3个以上的临床试验的设计和实施；

4、较强的组织协调、沟通能力，有良好的管理经验。

永铭诚道（北京）医学科技股份有限公司 (CCRF( Beijing) Inc.) 是国内较早专注于心血管介入领域服务的专业CRO服务机构。2013年，公司在全国中小企业股份转让系统成功挂牌，证券代码。临床研究管理部是一只专业化的临床研究服务团队，独立策划和执行临床试验项目，已成为公司的核心业务部门，其开展的临床试验包括对照研究、随机研究和上市.前申报研究试验。核心实验室和数据管理中心拥有国际先进的设备，能为研究者提供独立的实验数据量化分析和质化分析，确保科学研究的可靠性和严谨性。IT事业部为心导管室信息化提供全面解决方案，同时，IT事业部还为临床研究提供信息化服务，包括E-CRF开发等。
目前公司发展迅速，上述部门诚邀优秀人士加盟。如果您正在寻求更能体现自我价值的工作机会，请您及时联系我们，共谋发展。公司将为您提供极富竞争力的岗位与成长机会，良好的福利待遇（岗位工资+项目奖金+年终奖金，五险一金），为员工创造广阔的发展空间。